[Tyrosinemia and Richner-Hanhart syndrome (an autosomal recessive hereditary metabolic disease of childhood with bilateral dendritic pseudokeratitis, keratosis palmaris et plantaris and mental deficiency)].

• Authors: W Jaeger, G Gallasch, U W Schnyder, P Lutz, H Schmidt
• Journal: Bericht uber die Zusammenkunft. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (Ber Zusammenkunft Dtsch Ophthalmol Ges) Issue 75 Pg. 649-54 ( 1978) ISSN: 0070-427X [Print] Germany
• Vernacular Title: Tyrosinaemie und Richner-Hanhart-Syndrom (eine autosomal-rezessive hereditäre Stoffwechselerkrankung des Kindesalters mit doppelseitiger Pseudokeratitis dendritica, Keratosis palmo-plantaris und Intelligenzdefekten).
• PMID: 154319 (Publication Type: English Abstract, Journal Article)

Chemical References

• Tyrosine

Topics

• Amino Acid Metabolism, Inborn Errors (genetics)
• Child
• Chromosome Aberrations
• Chromosome Disorders
• Genes, Recessive
• Humans
• Intellectual Disability (genetics)
• Keratitis, Dendritic (genetics)
• Keratoderma, Palmoplantar (genetics)
• Syndrome
• Tyrosine (blood)